Mutación Factor V Leiden

También conocido:

Mutación Factor V Leiden, resistencia a la proteína C activada (PCA), Factor V R506Q, Mutación G20210 de la Protrombina, PT G20210A, factor II 20210

Nombre sistemático:

Mutación Factor V Leiden, Mutación 20210 de la Protrombina

45,000

¿Qué muestra se requiere?

La determinación se realiza a partir de una muestra de sangre venosa.

¿Es necesario algún tipo de preparación previa?

Para esta prueba no se necesita ninguna preparación especial.

¿Por qué hacer el análisis?

Para evaluar la causa de concentraciones elevadas de homocisteína; en algunas ocasiones para evaluar el riesgo de trombosis o enfermedad cardiovascular (ECV) prematura.

¿Cuándo hacer el análisis?

Cuando se ha presentado un episodio trombótico (formación de un coágulo de sangre) inexplicable, especialmente antes de los 45 años de edad, si se han tenido episodios recurrentes de TVP o tromboembolismos venosos, si estos episodios trombóticos han tenido lugar durante el embarazo o se han desarrollado en zonas del organismo atípicas o si existen antecedentes familiares de trombosis.

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