Indicaciones | Aprobada por la FDA para mujeres mayores de 30 años. Sensibilidad del 99.5% y especificidad del 99%. |
---|---|
Técnica utilizada | Captura Híbrida y MULTIPLEX-PCR RT |
Tipo de muestra | Hisopado vaginal. |
Estabilidad de la muestra | 15 días a temperatura ambiente. 3 Semanas en refrigeración. |
Respuesta | 1 semana. |
PapiloCheck ARNm®
Detección avanzada de VPH de alto riesgo
PapiloCheck ARNm® es una prueba molecular de alta sensibilidad que detecta la presencia activa del Virus del Papiloma Humano (VPH) de alto riesgo, específicamente los oncogenes E6 y E7, asociados al desarrollo de cáncer de cuello uterino.
A diferencia de las pruebas convencionales, esta prueba identifica la expresión activa del virus, lo que permite evaluar con mayor precisión el riesgo de progresión a lesiones cervicales.
🔬 Detecta los principales genotipos de VPH de alto riesgo, incluyendo VPH 16, 18, 45 y otros.
✅ Mayor especificidad que el ADN del VPH, ideal para evitar sobretratamientos.
📌 Recomendado como complemento al Papanicolaou o para seguimiento de pacientes con VPH positivo.
Ideal para mujeres que desean una evaluación más precisa y actualizada de su riesgo oncológico.
₡40,000